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삼성바이오에피스, 희귀질환 치료제 SB12 중국 임상시험 신청서 승인

[테크홀릭] 삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)가 세계 2위 의약품 시장인 중국 진출을 가속화 하고 있다.
 
삼성바이오에피스는 최근 중국의약품관리국 (NMPA: National Medical Products Administration) 으로부터 SB12 (성분명 에쿨리주맙, 솔리리스 바이오시밀러)의 임상시험 신청서 (CTA: Clinical Trial Application) 를 승인 받았다고 8일 밝혔다.

이로써 삼성바이오에피스는 유방암 치료제 SB3(성분명 트라스트주맙, 허셉틴 바이오시밀러)에 이어 중국에서 두 번째 제품의 임상 3상에 착수함으로써 시장 진출에 더욱 박차를 가하게 됐다.
 
삼성바이오에피스가 개발 중인 SB12는 미국 알렉시온(Alexion)社가 개발한 `솔리리스(Soliris®)`의 바이오시밀러이다. `솔리리스`는 희귀난치성 질환 `발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)`  치료제로서 연간 글로벌 매출이 약 4조원 규모이고, 환자 1인당 연간 치료 비용이 수억원대에 달하는 대표적인 고가(高價) 의약품으로 알려져 있다.
 
삼성바이오에피스는 지난 해 8월 SB12의 글로벌 임상3상을 개시하여  총 50명의 PNH 환자를 대상으로 SB12와 오리지널 의약품과의 유효성, 안전성, 면역원성 등을 비교 연구할 계획임을 밝혔다. 금번 임상 승인을 통해 글로벌 임상을 중국으로 확대할 수 있게 됐으며, 중국에서는 상반기 첫 환자 방문을 목표로 임상 시험이 진행될 계획이다.
 
삼성바이오에피스 관계자는 “SB12의 성공적인 개발을 통해 중국 시장에서도 고가 바이오의약품에 대한 환자들의 접근성을 확대할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.
 
한편, 삼성바이오에피스는 중국 헬스케어 벤처펀드 운용사 `CBC 그룹 (舊 C-브릿지 캐피탈)` 과의 파트너십 계약을 통해 그들이 세운 자회사 `에퍼메드 테라퓨틱스 (Affamed Therapeutics, 대표: 네이든 팡)`와 함께  SB12의 중국 내 인허가 및 상업화를 추진할 계획이다.

삼성바이오에피스는 `에퍼메드 테라퓨틱스` 와 현재 SB3 의 중국 내 임상3상을 진행하고 있으며, 향후 안과질환 치료제 SB11 (성분명: 라니비주맙, 루센티스 바이오시밀러)과 SB15 (성분명: 애플리버셉트, 아일리아 바이오시밀러)에 대한 중국 내 임상, 인허가 및 상업화도 협업할 계획이다.
 
#삼성바이오에피스 #중국 #희귀질환 #항암제 #임상시험


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