[아시아경제 이춘희 기자] 일본 시오노기 제약이 일동제약과 공동 개발 중인 먹는 코로나19 치료제 '조코바(개발명 S-217622, 성분명 엔시트렐비르)'의 임상 2·3상에 성공했다.
위약군 대비 저용량 조코바 투약군에서 증상 해소 시간이 줄어들며 1차 유효성 지표를 달성했다.
28일 시오노기 제약은 조코바의 아시아 임상 2·3상 중 3상에서 1차 유효성 지표를 충족했다고 밝혔다.
조코바는 1일 1회 5일간 복용하는 경구용 항바이러스제다.
3CL-프로테아제를 선택적으로 억제해 코로나19를 유발하는 SARS-CoV-2 바이러스의 증식을 막아준다.
일동제약은 지난해 11월 시오노기와 조코바 공동 개발 계약을 체결하고 한국 내 임상 등 개발 활동을 수행해왔다.
이번 2·3상은 대부분 예방 접종 이력이 있는 1821명의 코로나19 환자를 대상으로 한국, 일본, 베트남 등에서 진행됐다.
이 중 한국 임상은 일동제약이 맡아 진행했다.
시오노기 제약에 따르면 오미크론 코로나19 변이 바이러스 감염 시의 특징적 5가지 증상인 발열, 기침, 인후통, 콧물 및 코막힘, 피로감에 대해 조코바 저용량 투여군은 증상 해소에 걸리는 시간이 167.9시간으로 위약군 192.2시간 대비 24시간 이상 단축되는 효과를 보였다.
통계적 유의성의 측정 지표인 p값 역시 0.04로 해당 결과가 우연에 의한 것이 아님을 입증했다.
임상 과정에서 심각한 부작용을 겪거나 사망한 대상자도 없어 안전성도 확인됐다.
다만 저용량 군에서는 투약과 관련해 고밀도 지질단백질 감소, 혈중 중성지방(트라이글리세라이드) 증가 등이 관찰됐다.
시오노기 제약 관계자는 "전 세계를 전염병의 위협으로부터 보호하는 것에 집중하고 있다"며 "코로나19를 해결하기 위한 새로운 제품과 서비스를 개발함으로써 사회의 안전에 기여해나갈 것"이라고 말했다.
이춘희 기자 spring@asiae.co.kr
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