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기능성 소화불량 치료제 ‘모사프리드’의 오리지널 업체인 대웅제약이 독자기술로 개발한 서방정(徐放錠) 제품의 허가를 획득했다.
대웅제약(대표 이종욱)은 지난 1일 식품의약품안전처로부터 ‘가스모틴SR정’에 대한 품목허가를 받았다고 5일 밝혔다.
가스모틴SR정은 1일 1회 복용만으로 하루 3회 복용해야 하는 기존 가스모틴정과 동일한 효과를 내는 제품이다.
이번 가스모틴 서방정 개발은 지난 2008년 시작됐다. 당시 연구결과를 바탕으로 지난 2010년 특허출원 후 임상1상 시험을 성공리에 마쳤고, 시장상황 등을 고려해 개발을 보류했다가 1일 1회 복용 서방제 시장이 급성장하면서 개발을 재개했다. 이후 지난해 10월 임상3상 시험 승인을 거쳐 이번에 품목 허가를 획득한 것이다.
이로써 대웅제약은 가스모틴정을 통해 기능성 소화불량 치료제 시장에서 보유하고 있던 오리지널리티를 더욱 확대할 수 있는 계기를 마련했다.
한편 대웅제약은 한국유나이티드제약과 가스모틴 서방제 관련 특허 분쟁을 진행 중에 있다. 한국유나이티드제약이 작년 6월 특허권자인 대웅제약을 상대로 선사용권을 주장하며 ‘특허침해금지 부존재확인의 소’를 제기했고, 지금은 대웅제약 특허에 대한 한국유나이티드제약의 무효심판 청구로 이어진 상태다.
대웅제약 관계자는 “최근 특허심판원이 ‘각하’ 심결을 내린 권리범위확인 심판은 제기된 심판이 권리에 속하는지 여부, 즉 권리 범위를 확인하는 것인데 이를 판단하기가 적합하지 않다는 ‘각하’ 심결이 나왔다”며 “이 결과만으로는 양사가 진행 중인 민사소송과 무효심판에 아무런 영향을 미치지 못한다”는 입장을 밝혔다.
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