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제이앤피메디(JNP메디)는 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획 승인 및 신약승인신청을 위한 종합 컨설팅을 담당하는 ‘FDA엑스퍼트솔루션’을 구축한다고 2일 밝혔다.
 FDA엑스퍼트솔루션은 임상·비임상 데이터 준비, 문서 작성, 임상시험 관리, 규제 전략 수립 등 FDA와 소통하는 전 과정을 지원하는 종단간 서비스를 지향한다.
국내 제약 및 바이오텍 기업의 신속하고 효율적인 FDA 승인 및 미국 시장 진출과 글로벌 시장에서의 성과 창출을 전방위로 지원할 예정이다.
또한 전담팀은 모든 비즈니스 단계에 대응하는 온디맨드 솔루션을 지원해 각각의 과정에 필요한 개별 업체를 찾을 필요가 없어 기업들은 시간과 비용을 크게 절감할 수 있다는 설명이다.
JNP메디는 최고의학책임자(CMO)를 비롯해 약사, 의사, 변호사 등 미국 자격증과 풍부한 경험을 보유한 인재들을 FDA엑스퍼트솔루션 담당 조직에 대거 배치했다.
또한 미국 규제 절차에 대한 정확한 이해를 바탕으로 솔루션을 기획한 만큼 앞으로 글로벌 파트너십과 체계적인 시장 접근 전략 수립에도 나설 예정이다.
이외에도 글로벌 라이선싱 파트너 프로그램 및 투자를 지원하는 JNP메디파트너스 등 자사의 다양한 솔루션과 연계한 새로운 수익 창출도 기대할 수 있다는 설명이다.
정권호 JNP메디 대표는 “FDA 승인은 성공적인 미국 시장 진출을 위해 필수 불가결한 절차이자 제약·바이오 기업의 성장과 직결되는 매우 중요한 과정”이라며 “미국을 넘어 글로벌 시장 진출을 전폭 지원하고자 도입된 FDA 엑스퍼트 솔루션을 필두로 국내 기업들의 새로운 도전을 뒷받침할 종합 컨설팅 서비스를 다양하게 마련해 나가겠다”고 했다.
이춘희 기자 spring@asiae.co.kr
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