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디앤디파마텍은 자회사 뉴랄리가 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립노화연구소(NIA) 및 존스홉킨스 의대와 협력해 NLY01의 파킨슨병 임상 2상에 참여한 환자 혈청 샘플을 활용한 바이오마커(생체표지자) 연구개발(R&D)을 진행한다고 12일 밝혔다.
 3개 기관 연구진들이 모두 공동으로 연구에 참여하는 이번 프로젝트는 퇴행성 뇌 질환 분야의 세계적 석학으로 꼽히는 테드 도슨 존스홉킨스대 의대 교수 연구진이 이끈다.
NIA에서도 신경과학 부문 책임자이자 혈액에서 뇌세포 유래 세포 외 소포체 분리법을 개발한 디미트리오스 카포지아니스 박사가 주요 연구자로 참여한다.
이번 협력의 목표는 NLY01 임상 2상에 참여한 환자들의 혈청 샘플을 통해 뇌에서 분비된 소포체를 활용해 뇌 염증 및 파킨슨병 연관 바이오마커를 확인하고 NLY01이 치료 효과를 보인 환자와 그렇지 않은 환자를 구별할 수 있는 바이오마커를 찾아내는 것이다.
이를 통해 NLY01의 치료 효과를 보다 정밀히 평가하고 임상에 적용 가능한 파킨슨병의 초기 진단용 바이오마커의 개발을 궁극적 목표로 한다.
디앤디파마텍은 NLY01 파킨슨병 임상 2상에 참여한 환자의 혈청 샘플 제공 외에 별도의 비용은 부담하지 않는다는 설명이다.
NLY01은 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환 치료제를 목표로 개발 중인 장기 지속형 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 계열 신약이다.
파킨슨병 환자를 대상으로 지난해 글로벌 임상 2상을 완료했다.
1차 유효성 지표 달성에는 실패했지만 하위그룹 분석 결과 60세 이하 젊은 파킨슨병 환자에게서는 유의미한 치료 효과를 확인했다는 설명이다.
이슬기 디앤디파마텍 대표는 "이번 협력은 파킨슨병 치료의 새로운 전기를 마련할 중요한 기회"라며 "NIA와 존스홉킨스대 의대와의 협력을 통해 보다 정밀한 바이오마커 연구를 진행해 NLY01의 임상적 가치를 높이고, 향후 파킨슨병 진단과 치료에 기여할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
이춘희 기자 spring@asiae.co.kr
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