[아시아경제 김지희 기자] 셀트리온은 현지시간 지난 11일 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대해 판매 허가를 받았다고 15일 밝혔다.
이에 따라 CT-P17은 ‘유플라이마(YUFLYMA)’라는 브랜드명으로 글로벌 시장에 나서게 된다.
셀트리온은 지난해 12월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 판매 승인 권고 의견을 받은 바 있다.
이후 약 2개월 만에 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 판매 허가를 받았다.
유플라이마는 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 세계 최초로 시장에 선보이는 고농도 제형이다.
기존 휴미라 바이오시밀러 제품들이 저농도로 개발된 반면, 유플라이마는 고농도 제형으로 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거한다.
유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오기업 애브비가 개발한 자가면역질환 치료제다.
지난해 글로벌 매출은 약 22조원으로 글로벌 매출 1위를 차지하기도 했다.
2015년 애브비가 휴미라 고농도 제형의 유럽 허가를 획득한 이후 현재 유럽에서 판매되고 있는 휴미라의 90% 이상은 고농도 제형인 것으로 집계된다.
유플라이마는 글로벌 마케팅 및 유통을 담당하는 셀트리온헬스케어를 통해 유럽 내 국가별 약가 등재 등 과정을 빠르게 진행해 시장에 조기 진입한다는 계획이다.
특히 뉴 타입 휴미라 바이오시밀러를 유럽에서 최초로 선보이는 것인 만큼 경쟁제품 출시 전 시장 점유율을 극대화할 방침이다.
셀트리온 관계자는 "이번 EC 승인으로 유플라이마의 차별화된 경쟁력을 인정받아 유럽에서 세계 최초로 뉴타입 휴미라 바이오시밀러를 선보일 수 있게 됐다"며 "그 동안 뉴타입 휴미라 바이오시밀러를 기다려온 유럽 의료진과 환자들에게 빠른 시일 내 공급해 고품질 바이오의약품의 혜택을 합리적으로 제공할 계획"이라고 말했다.
김지희 기자 ways@asiae.co.kr
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